3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划结婚或备孕的伴侣,希望在岳阳共建家庭前了解双方遗传背景。
- 已怀上宝宝的准妈妈,在岳阳的孕检中想为宝宝多添一份安心。
- 有相关家族病史的个人,想在岳阳通过检测了解自身携带情况。
- 在岳阳关注自身及后代健康,希望进行系统性遗传风险评估的个人。
- 在岳阳进行婚前检查或孕前检查时,希望增加基因检测选项的伴侣。
- 对自身健康状况有深入探究意愿,希望在岳阳进行补充筛查的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您身体遗传'说明书'中几个关键章节的精准查阅。这个项目是一次性检测三种在我国较为常见的单基因遗传病:地中海贫血、遗传性耳聋和脊肌萎缩症。具体来说,它会检查与地中海贫血相关的36种常见基因突变类型、与遗传性耳聋相关的4个基因(SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA)上的20个位点,以及导致脊肌萎缩症的SMN1和SMN2基因的拷贝数。它能帮助发现您是否携带这些疾病的致病基因变异。如果夫妇双方都携带同一种疾病的隐性致病基因,则后代有患病风险。根据我们经验,提前了解这些信息,可以为未来的生育计划提供重要参考。需要说明的是,它主要筛查指定的常见突变,不能覆盖所有可能的遗传变异,也不能诊断您目前是否患病。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本(大约5毫升),就像在岳阳的体检中心做一次普通的抽血化验。检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。采样过程由专业人员操作,几乎只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。很多用户反馈,采血体验和常规体检没有区别。采样完成后,样本会被妥善送至实验室。您可以选择前往我们在岳阳的合作服务点采样,或者通过快递邮寄采样包(内含专业采血器材和说明)的方式完成,足不出户即可启动检测。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等成熟的分子生物学技术,针对已知的明确致病位点进行检测,技术本身具有很高的准确性。根据我们多年的服务经验,实验室有严格的质量控制流程来确保结果可靠。检测本身仅需少量血液,对身体安全无创。请您理解,任何检测技术都有其局限性。本检测主要针对中国人群中已报道的高频突变进行筛查。如果检测结果为阴性,意味着在本次检测范围内未发现目标突变,但并不能完全排除携带其他罕见突变或位于检测范围外基因变异的可能性。如果检测发现携带致病基因变异,建议您根据报告解读,与伴侣一同咨询专业顾问,以评估后代的潜在风险,必要时可考虑进一步的遗传咨询或诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为1000元,目前不在医保报销范围内。
- 检测前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 采样时请携带有效身份证件以供核对。
- 若选择邮寄采样包,请仔细阅读内附的采样说明,并尽快寄回样本。
- 报告出具时间约为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密,仅提供给您本人。
- 本检测主要用于携带者筛查和风险评估,不能替代临床诊断。
- 如对结果有任何疑问,建议与伴侣一同预约专业顾问进行解读和咨询。
用户评价 (13条,均分4.7)
整体服务流程不错,报告也详细。只是报告电子版里有些专业术语,虽然有注释,但要是能做成悬浮词条那种,鼠标放上去就显示白话解释,或者附带一个3分钟的视频概览讲解,对用户来说可能就更方便、更直观了。
机构回复
感谢您这么具体的优化建议!这个想法非常棒,我们已经记录下来,并会反馈给产品和技术团队,作为未来报告交互形式升级的重要参考。谢谢您!
信息安全和隐私是我最看重的,这点你们做得很好。检测流程规范。只是电子报告下载后,如果能有个更美观、方便保存的PDF版本,适合打印出来放进产检档案就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与细心建议!关于报告格式的优化,我们已列入产品改进计划,会尽快推出更便于保存和打印的版本。
我35岁头胎,算是高龄产妇,医生建议做更多筛查。对比了好几家,这家三项筛查打包价是最实在的,比单项检测划算多了。报告内容详细,还有电话解读服务,对于我这种非专业人士很友好。
机构回复
感谢35岁孕妈的认可!我们特别关注高龄孕产群体的需求,打包设计正是为了提供高性价比的安心保障。专业的遗传咨询支持会一直在线,请放心。
我是孕早期做的,当时孕反严重不想跑远。线上申请很方便,采样盒寄到家,自己取样再寄回就行。报告电子版先发到手机,速度快,不用等纸质版。结果解读有图文说明,我这个外行也能看懂大概。
机构回复
很高兴我们的居家采样服务和电子化报告为您带来了便利。我们持续优化用户体验,力求让准妈妈们在特殊时期也能便捷地获得重要信息。
产品挺好的,报告内容详实。给4星主要是因为等待报告的那几天,虽然知道流程,但心理上还是有点煎熬。客服如果能提供更透明的进度查询,比如像快递一样看到‘实验室分析中’、‘报告生成中’等具体节点,可能等待感会好很多。现在只有‘已接收’和‘已完成’两个状态。
机构回复
您的这个建议非常棒且具有操作性!我们已与技术部门沟通,正在开发更细化的报告进度查询功能,让您能更清晰地了解报告所处阶段,减少等待中的不确定感。感谢您!
作为准爸爸,我觉得这笔健康投资很划算。少抽几条烟,少出去吃顿饭,就能给未来的宝宝做一次重要的风险排查。报告电子版永久保存,以后还能回顾。这种把钱花在家人健康上的感觉,比买任何东西都满足。
机构回复
为准爸爸的责任感和远见点赞!家庭健康确实是值得投入的‘优质资产’。感谢您对我们服务的认可,祝您和家人幸福安康!
双胎宝妈,产检项目多时间紧。本来担心检测会拖很久,没想到效率这么高!从采样到出报告,一周搞定。报告是两份分开的,清清楚楚,没有因为我是双胎就含糊处理。对这份效率点赞!
机构回复
感谢您的点赞!对于双胎或多胎妊娠,我们实验室会进行独立分析并分别出具报告,确保每一个宝宝的信息都准确无误。恭喜您呀!
28岁孕妈,第一次接触这个。最让我惊讶的是,采样工具里连擦嘴的纸巾都配了独立包装,采完样把所有东西装回盒子,严丝合缝,一点个人生物痕迹都不会外漏。细节满分!
机构回复
很高兴我们的采样盒设计能获得您的赞赏!我们考虑到居家场景的每一个细节,确保样本在回寄过程中安全、稳定且私密。感谢您的细心体验和分享!
给老婆买的,我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书,一份给孕妇的,一份给家属的,这个细节太到位了!让我也能清楚知道每一步在干嘛,怎么配合老婆,参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可!我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸,祝您家庭幸福,迎接健康宝宝!
咨询时特意问了数据保存多久,客服说检测完成后一段时间,如果我要求,可以永久删除我的所有原始数据和结果,不是仅仅‘脱敏’,而是彻底销毁。有这个兜底选项,心里踏实很多。
机构回复
您提到的“彻底删除权”是我们用户权益的重要组成部分。我们严格按照规定和您的指令执行数据留存或销毁,您的数据控制权始终是第一位的。
32岁头胎,比较谨慎。看中这个产品是查三种明确的病,不是那种泛泛的。采样很简单,寄回去后天天刷页面看进度,第五天早上就出结果了,都是低风险,终于可以睡个踏实觉了。
机构回复
感谢您的选择与反馈!针对明确的、有临床指导意义的疾病进行筛查,正是我们产品的设计初衷。恭喜您获得理想结果,祝孕期愉快!
作为28岁孕妈,最担心的就是样本和数据安全。这次检测全程都是唯一编码,报告也是加密链接发到我自己邮箱的,连快递单上都没写具体项目名。这种细节让我觉得隐私是真的被重视了,不是说说而已。
机构回复
感谢您的细心观察!我们深知遗传数据的敏感性,从样本采集到报告送达的每个环节都设计了隐私保护措施。使用非敏感信息编码和加密传输是我们的基本标准,能让您感到安心是对我们工作的最大肯定。
作为准爸爸,一开始觉得基因检测这东西有点玄乎,但老婆坚持要做。下单后发现价格比想象中便宜好多,几百块就能查三种病,性价比真的高。客服说这个是基础必查项,省去了我们乱选项目的麻烦。报告出来后我俩都安心了,这钱花得值!
机构回复
感谢准爸爸的认可!我们的基础套餐正是为了帮助像您这样的家庭,以最经济的价格覆盖最重要的筛查项目。能为您带来安心,是我们最大的目标。祝您和家人一切顺利!
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