肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊实体瘤,在岳阳考虑靶向或免疫治疗,希望寻找更多用药选择的朋友。
- 在岳阳正在接受化疗,想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
- 在岳阳一线治疗方案效果不理想,需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 有明确肿瘤家族史,在岳阳想评估自身遗传风险的健康人群。
- 在岳阳已完成治疗,希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
- 对自身健康状况有更高追求,希望获得前沿个体化健康管理信息的人。
这个检测能查出什么?
您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA,系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化;评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态;检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现能提供重要的用药线索,但由于肿瘤异质性等因素,不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在岳阳的合作采样点或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备,不要求空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待,大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告,我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际主流的二代测序技术平台,并对检测全流程进行严格质控,力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全,仅需少量血液。根据我们大量客户的经验,这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息,为临床决策提供有价值的参考。当然,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估,建议将其作为整体健康管理的一部分,与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不纳入医保报销范围。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 请确保采样时个人信息(如姓名)与后续报告所需完全一致。
- 收到采样盒后,请按说明尽快安排采血并寄回,以保证样本质量。
- 报告出具后,建议您保存好电子版与纸质版,方便后续查阅。
- 报告解读非常重要,请务必预留时间参加顾问的解读会议。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 此检测结果为专业信息参考,不替代任何医疗机构的诊疗建议。
用户评价 (13条,均分4.6)
因为家族里好几位长辈得过癌症,我属于高风险人群,所以决定做一次预防性筛查。这个产品查的基因数很多,还有遗传性肿瘤相关基因。结果显示我携带一个胚系突变,需要加强特定部位的检查。虽然结果有点压力,但早知道早防范,总比懵然不知强。
机构回复
感谢您具有前瞻性的健康管理意识。发现遗传风险意味着可以启动更主动的监测和预防措施,这本身就是非常有价值的。我们后续可为您提供遗传咨询及相关管理建议。
作为肿瘤患者,我对检测机构的资质特别敏感。这里的前台旁边有一个很显眼的展示墙,不是荣誉墙,而是展示了他们所用测序仪器的模型和介绍,是国际领先的型号。这比任何宣传语都更有说服力,让我觉得技术硬件有保障。
机构回复
您说得很对,先进的设备是精准检测的基础。我们乐于向客户透明化展示核心的技术平台与设备,这代表了我们对检测质量与能力的自信。感谢您对我们技术硬件的关注与信任。
整体服务不错,从咨询到采样都挺专业。就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的过程有点焦虑。采样本身很快,护士技术好,也没多抽血。如果能在时间预估上更准确一些,体验感会更好。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意!由于样本检测环节复杂,个别样本可能因质量复核等原因需要更多时间。我们已经加派人手提升效率,并会优化进度告知机制。感谢您的耐心与宝贵反馈。
我是在外地做的体检异常,本地医生建议做基因检测。一开始担心跨区域服务跟不上,没想到全程都可以线上完成。顾问根据我的体检报告,重点分析了几个需要关注的基因,服务没有因为距离打折扣。解读也是视频连线,体验感很好。
机构回复
科技让健康服务无远弗届。我们通过线上化、标准化的服务体系,确保无论用户身处何地,都能获得一致、专业的基因检测与咨询服务。很高兴能为您提供便利。
作为结直肠癌患者家属,我来代父亲咨询和办理。整个流程指引清晰,从预约到寄送采样包都有短信提示,不会手忙脚乱。特别感谢咨询顾问小李,知道我是家属后,主动提出可以三方通话一起给老爷子讲解,非常有人情味。
机构回复
很高兴我们的流程设计和顾问小李的服务能为您和家人带来便利。我们始终认为,家人的参与和支持对患者同样重要。后续有任何需要,我们依然乐意提供这种协同沟通服务。祝愿老人家治疗顺利!
我比较看重的是报告里的‘预后评估’部分。虽然知道不能算命,但了解某些基因突变和预后好坏的关系,对调整治疗心态和制定长期计划还是有帮助的。解读老师也客观地解释了这些数据的意义,没有夸大也没有回避。
机构回复
您说得非常对,基因信息有多重价值。我们以科学、客观的方式呈现预后相关分析,希望能帮助您更全面地认识病情,积极应对。感谢您的理解。
价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
流程便捷性没得说,手机点一点全搞定。但给个三星,主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’,虽然知道这是客观结果,但心里还是有点失落,感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导,别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧,但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好,我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议,让报告更具指导性。
我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。
机构回复
感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。
淋巴瘤复发,想找靶向药机会。抽血前特别紧张,怕血里ctDNA浓度不够白做。采样护士特别温柔,一直安慰我,还跟我聊了几句放松心情。顾问跟进也紧,出报告当天就约了电话解读,医生讲得很细,虽然结果有点遗憾,但至少方向明确了。
机构回复
非常理解您在复发期焦虑的心情。我们采用高灵敏度技术就是为了尽可能捕捉血液中的微量肿瘤DNA。未能找到匹配靶药我们也深感遗憾,但为您明确了治疗方向也是检测的价值。请继续配合主治医生,我们愿持续提供支持。
陪家人做检测,我观察了整个采样过程。护士在操作前中后都严格执行了洗手或手消,所有用品都是独立包装现拆的。这种对卫生的重视让我们家属特别放心。采样环境也很私密,保护了用户的隐私。
机构回复
感谢您以家属视角的细致观察!卫生、安全与隐私是我们的基本底线和核心要求。您的肯定证明了我们日常的严格培训和流程管理是有效的。我们会持之以恒,不负每一位用户的托付。
采样过程很快,护士技术好。但等候区的杂志种类有点少,而且有些日期比较旧了。等待时如果能更新一些最新的健康科普杂志或书籍,体验会更好。
机构回复
感谢您的细心提醒。我们已安排定期更新等候区的读物,并会增加更多与肿瘤防治、健康生活相关的精选内容,丰富您的等待时光。
结直肠癌患者,用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,很实用。结果发现TMB高,可能适合免疫治疗,这给了我们新的希望。性价比高,因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的,我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物,旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可,祝治疗顺利!
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